İşin təsviri
Vəzifə və məsuliyyətlər:
- Şirkətin dərman vasitələrinin qeydiyyata alınması üçün sənədlərinin hazırlanması;
- Qeydiyyatın təsdiqlənməsi;
- Dərman vasitələrinin qeydiyyat sənədlərinə dəyişikliklərin edilməsi;
- İstehsalçılarla danışıqlar və yazışmaların aparılması;
- Qeydiyyat (sertifikasiya) orqanları, laboratoriyalar, ekspert qurumları ilə əməkdaşlıq edilməsi.
Tələblər:
- Təhsil Ali:Tibb, Əczaçılıq, Biologiya və Kimya üzrə
- Dərman və BFMQƏ-in qeydiyyatı üzrə mütəxəssis kimi 2 il iş təcrübəsi;
- Dil bilikləri: Azərbaycan dili - yüksək, rus dili - yüksək, ingilis dili - orta
- Güclü ünsiyyət və danışıqlar aparmaq bacarığı;
- Ofis proqramlarından sərbəst istifadə etmək ( PC bilməsi üstünlükdür)
- Dəqiq, nizam-intizamlı və məsuliyyətli olmaq;
- Kollektivlə işləmə bacarığı;
- Analitik düşüncə bacarığı;
- Operativ, gördüyü işə cavabdehlik.
Maraqlananlar CV-lərini elektron ünvanına göndərə bilərlər. Elektron məktubun mövzu (subject, тема) hissəsində “Farmakonəzarət və Keyfiyyətənəzarət üzrə Baş mütəxəssis” yazmaq tələb olunur. Yalnız seçilmiş namizədlərlə əlaqə saxlanılacaq.